Die Diagnose einer unheilbaren Krankheit - wie Multiple Sklerose eine ist - ist niemals einfach. Für den Betroffenen, für das Umfeld. Richtig schwierig wird es dann, wenn man selbst jung ist und die Hilfsangebote überschaubar sind und dem eigenen Lebensalltag vielleicht nicht zwingend entsprechen. Leider ist es noch immer so, dass jede dieser Krankheit erst eine Lobby zu brauchen scheint, um in den Fokus der Öffentlichkeit zu geraten. Die Idee hinter F.U.MS ist es, jungen Leute ihre eigene Plattform zu schaffen, wo sich selbst und selbstbestimmt austauschen können. Wann sie wollen, mit wem sie wollen. Klingt nach Social-Media? Stimmt. Aber nicht nur.
Im F.U.MS-Podcast spricht Host Anne mit Menschen, die mit MS leben - und vor allem wie sie das tun.
Mehr zu F.U.MS findest du unter www.fums-nrw.org
F.U.MS - Der Podcast. Ein Gesprächs-Podcast mit Menschen, wie sie mit der Diagnose Multiple Sklerose leben. Ab sofort wieder eine neue Folge alle vierzehn Tage.
When it comes down to who really pushed the whole F.U.MS-movement, there is clearly one name that has to be mentioned: Aaron Solowoniuk.
F.U.MS - Der Podcast. Ein Gesprächs-Podcast mit Menschen, wie sie mit der Diagnose Multiple Sklerose leben. Alle vierzehn Tage eine neue Folge.
F.U.MS - Der Podcast. Ein Gesprächs-Podcast mit Menschen, wie sie mit der Diagnose Multiple Sklerose leben. Alle vierzehn Tage eine neue Folge.